Ácido oxalosuccínico
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 1948-82-9[1]
ChEBI 7815
ChemSpider 947
PubChem 972
UNII DFK99PW32K
KEGG C05379
InChI
InChI=InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13)
Key: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 190,011 g/mol

El ácido oxalosuccínico[2] es un sustrato intermediario del ciclo del ácido cítrico, que se origina durante la reacción catalizada por la enzima isocitrato deshidrogenasa. Se trata de un ácido tricarboxílico de 6 carbonos con un grupo cetona, por lo que es un cetoácido. Las sales y ésteres de ácido oxalosuccínico se denominan oxalosuccinatos.

El oxalosuccinato es un intermediario inestable del ciclo del ácido cítrico. Es un compuesto alfa-ceto que se forma durante la descarboxilación oxidativa del isocitrato a alfa-cetoglutarato, catalizada por la isocitrato deshidrogenasa. En realidad, el oxalosuccinato nunca abandona el centro activo de la enzima, y como es inestable, sufre inmediatamente una descarboxilación para producir alfa cetoglutarato y CO2.[3][4]

Notas

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ PubChem compound Oxalosuccinic acid
  3. ↑ Virginia Melo, Virginia Melo Ruiz, Oscar Cuamatzi. Bioquímica de los procesos metabólicos. Google books.
  4. ↑ Robert W. McGilvery. Conceptos bioquímicos. Google books
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