Taxillusin

Taxillusin
Nombre IUPAC
	(2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranoside
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C28H26O16
Identificadores
ChemSpider	10306084
	SMILES Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)OC[C@H]5O[C@@H](O[C@H]2C(=O)c4c(O)cc(O)cc4O[C@@H]2c3ccc(O)c(O)c3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]5O
	InChI InChI=InChI=1S/C28H26O16/c29-11-6-14(32)19-17(7-11)42-25(9-1-2-12(30)13(31)3-9)26(22(19)37)44-28-24(39)23(38)21(36)18(43-28)8-41-27(40)10-4-15(33)20(35)16(34)5-10/h1-7,18,21,23-26,28-36,38-39H,8H2/t18-,21-,23+,24-,25-,26+,28+/m1/s1; Key: XUJNKPZDIVKHBE-GKOVUGPKSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	618.12207 u g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Taxillusin es un flavonol encontrado en la planta parasitaria Taxillus kaempferi.[1][2] Es un galloylated 3 - O - glucósido de quercetina.

Referencias

Konishi T, Nishio T, Kiyosawa S, Fujiwara Y and Konoshima T (febrero de 1996). «The constituents of Taxillus kaempferi and the host, Pinus thunbergii. I. Catechins and flavones of Taxillus kaempferi». Yakugaku Zasshi (en japonés) 116 (2): 148-157.
Atsushi Sakurai and Yasuaki Okumura (1983). «Chemical studies on the mistletoe. V. The structure of taxillusin, a new flavonoid glycoside isolated from Taxillus kaempferi». Bulletin of The Chemical Society of Japan 56 (2): 542-544. doi:10.1246/bcsj.56.542.

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