Ranunculina

Ranunculina
Nombre IUPAC
	(2S)-2-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl}-2H-furan-5-one
General
Fórmula molecular	C11H16O8
Identificadores
Número CAS	644-69-9[1]
ChEBI	8778
ChemSpider	390250
PubChem	441581
UNII	IBP7446K1O
KEGG	C08512
	SMILES C1=CC(=O)OC1COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O
	InChI InChI=1S/C11H16O8/c12-3-6-8(14)9(15)10(16)11(19-6)17-4-5-1-2-7(13)18-5/h1-2,5-6,8-12,14-16H,3-4H2/t5-,6+,8+,9-,10+,11+/m0/s1; Key: TYWXNGXVSZRXNA-NVZSGMJQSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	276,24 g/mol
Punto de fusión	141 °C (414 K)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Ranunculina es un inestable glucósido encontrado en las plantas de la familia de los ranúnculos (Ranunculaceae). En maceración , por ejemplo, cuando está herida la planta, enzimáticamente se descompone en glucosa y la toxina protoanemonina.[2][3]

Protoanemonina, el producto de descomposición de ranunculina

Referencias

Número CAS
«Protoanemonin». DrugLead. Consultado el 27 de noviembre de 2010.
Berger, Artur; Wachter, Helmut, eds. (1998). Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch (en alemán) (8 edición). Walter de Gruyter Verlag. ISBN 3-11-015793-4.

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «Ranunculin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q1245911

Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.

[1] Número CAS

[druglead-2] «Protoanemonin». DrugLead. Consultado el 27 de noviembre de 2010.

[Hunnius-3] Berger, Artur; Wachter, Helmut, eds. (1998). Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch (en alemán) (8 edición). Walter de Gruyter Verlag. ISBN 3-11-015793-4.