Dimetilcadmio

Dimetilcadmio
General
Fórmula molecular	Cd(CH3)2
Identificadores
Número CAS	506-82-1[1]
ChemSpider	10254476
PubChem	10479
UNII	0T3G3H597H
	SMILES C[Cd]C
	InChI InChI=1S/2CH3.Cd/h2*1H3;; Key: KVVGSXJGEUULNM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	líquido incoloro
Densidad	1,985 kg/m³; 0,001985 g/cm³
Punto de fusión	−4,5 °C (269 K)
Punto de ebullición	106 °C (379 K)
Peligrosidad
SGA
NFPA 704	4 4 2
Frases H	H225,H250,H252,H260,H301,; H330,H350,H360,
Frases P	P101,P102,P103,P231,P222,; P301+310,P303+331+353,; P305+351+338,P403+233,P422,P501
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El dimetilcadmio es el compuesto de organocadmio con la fórmula Cd(CH₃)₂. Es un líquido incoloro altamente tóxico que emite vapores en el aire. Es una molécula lineal con longitudes de enlace C-Cd de 213 pm.[2] El compuesto encuentra un uso limitado como reactivo en la síntesis orgánica y en la deposición de vapor químico metalorgánico (MOCVD). También se ha utilizado en la síntesis de nanopartículas de seleniuro de cadmio, aunque se han hecho esfuerzos para reemplazarlo en esta capacidad debido a su toxicidad.[3]

El dimetilcadmio se prepara mediante el tratamiento de dihaluros de cadmio con reactivos de metil Grignard o metillitio.[4]

CdBr₂ + 2 CH₃MgBr → Cd(CH₃)₂ + 2 MgBr₂

El mismo método se utilizó en la primera preparación de este compuesto.[5]

El dimetilcadmio es un ácido de Lewis débil, que forma un aducto con 2,2'-bipiridina y con éter.[4]

Referencias

Número CAS
Felix Hanke; Sarah Hindley; Anthony C. Jones; Alexander Steiner (2016). «The Solid State Structures of the High and Low Temperature Phases of Dimethylcadmium». Chemical Communications 52 (66): 10144-10146. PMID 27457504. doi:10.1039/c6cc05851e.
Julia Hambrock; Alexander Birkner; Roland A. Fischer (2001). «Synthesis of CdSe nanoparticles using various organometallic cadmium precursors». Journal of Materials Chemistry 11 (12): 3197-3201. doi:10.1039/B104231A.
Douglas F. Foster; David J. Cole-Hamilton (1997). «Electronic Grade Alkyls of Group 12 and 13 Elements». Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 31. pp. 21-66. ISBN 9780470132623. doi:10.1002/9780470132623.ch7.
Erich Krause (1917). «Einfache Cadmiumdialkyle. (I. Mitteilung über organische Cadmium-Verbindungen.)». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 50 (2): 1813-1822. doi:10.1002/cber.19170500292.

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[1] Número CAS

[2] Felix Hanke; Sarah Hindley; Anthony C. Jones; Alexander Steiner (2016). «The Solid State Structures of the High and Low Temperature Phases of Dimethylcadmium». Chemical Communications 52 (66): 10144-10146. PMID 27457504. doi:10.1039/c6cc05851e.

[3] Julia Hambrock; Alexander Birkner; Roland A. Fischer (2001). «Synthesis of CdSe nanoparticles using various organometallic cadmium precursors». Journal of Materials Chemistry 11 (12): 3197-3201. doi:10.1039/B104231A.

[IS-4] Douglas F. Foster; David J. Cole-Hamilton (1997). «Electronic Grade Alkyls of Group 12 and 13 Elements». Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 31. pp. 21-66. ISBN 9780470132623. doi:10.1002/9780470132623.ch7.

[5] Erich Krause (1917). «Einfache Cadmiumdialkyle. (I. Mitteilung über organische Cadmium-Verbindungen.)». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 50 (2): 1813-1822. doi:10.1002/cber.19170500292.