Derrubona

Derrubona
General
Fórmula molecular	C21H18O6
Identificadores
ChEBI	107656
ChEMBL	412010
ChemSpider	4709237
PubChem	5810067
	SMILES O=C3c4c(O\C=C3\c1ccc2OCOc2c1)cc(O)c(c4O)C\C=C(/C)C
	InChI InChI=1S/C21H18O6/c1-11(2)3-5-13-15(22)8-18-19(20(13)23)21(24)14(9-25-18)12-4-6-16-17(7-12)27-10-26-16/h3-4,6-9,22-23H,5,10H2,1-2H3; Key: FTBGFGQPUMCUSC-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	366,37 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Derrubona es una isoflavona, un tipo de flavonoide. Lleva una prenil acetilación. Originalmente fue aislado a partir de los árboles de la India Derris robusta.[1] La investigación reciente indica que actúa como un inhibidor de Hsp90 a su función como proteína chaperona.[2]

Referencias

East AJ, Ollis WD, Wheeler RE (1969). «Natural occurrence of 3-aryl-4-hydroxycoumarins. Part I. Phytochemical examination of Derris robusta(roxb.) benth.». J. Chem. Soc. C 3: 365-74. doi:10.1039/J39690000365.
Hadden MK, Galam L, Gestwicki JE, Matts RL, Blagg BS (diciembre de 2007). «Derrubone, an inhibitor of the Hsp90 protein folding machinery». J. Nat. Prod. 70 (12): 2014-8. PMID 18020309. doi:10.1021/np070190s.

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «Derrubone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q5263162

Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.

[1] East AJ, Ollis WD, Wheeler RE (1969). «Natural occurrence of 3-aryl-4-hydroxycoumarins. Part I. Phytochemical examination of Derris robusta(roxb.) benth.». J. Chem. Soc. C 3: 365-74. doi:10.1039/J39690000365.

[2] Hadden MK, Galam L, Gestwicki JE, Matts RL, Blagg BS (diciembre de 2007). «Derrubone, an inhibitor of the Hsp90 protein folding machinery». J. Nat. Prod. 70 (12): 2014-8. PMID 18020309. doi:10.1021/np070190s.