Cromosoma 1 (humano)
El cromosoma 1 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. En condiciones normales, la población posee, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre durante la reproducción sexual. Es convencionalmente considerado el cromosoma más grande del ser humano y forma parte de los autosomas, que son cromosomas no sexuales.


Este cromosoma está compuesto de 245 522 847 pares de bases que representan el 8 % del ADN. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 1 contiene 3141 genes. Además que acelera la migración de neuronas en el cerebro.
Genes
    

Los siguientes son algunos genes localizados en el cromosoma 1.
- ABCA4: codifica una ATPasa implicada en la enfermedad de Stargardt
 - ACADM: acil-Coenzima A deshidrogenasa, C-4 to C-12 cadena recta
 - ACTA1: codifica actinina α, proteína contráctil del músculo esquelético, implicada en la miopatía nemalínica
 - ASPM: determinante del tamaño cerebral
 - COL11A1: colágena, tipo XI, alfa 1
 - CPT2: carnitina palmitoiltransferasa II
 - DBT: transciclasa dihidrolipoamida de cadena ramificada E2
 - DIRAS3: DIRAS family, GTP-binding RAS-like 3
 - F5: factor de la coagulación V (proacelerina, factor lábil)
 - GALE: UDP-galactosa-4-epimerasa
 - GBA: glucosidasa, beta;(incluye glucosilceramidasa) (gen de la enfermedad de Gaucher)
 - GJB3: proteína de ensamblaje gap, beta 3, 31kDa
 - GLC1A: gen del glaucoma
 - HFE2: hemocromatosis tipo 2 (juvenil)
 - HMGCL: 3-hidroximetil-3-metilglutaril-Coenzima A liase (hidroximetilglutaricaciduria)
 - HPC1: gen del cáncer de próstata
 - IRF6: gen de la formación de tejido conectivo
 - LMNA: gen de las lamininas A y C de la lámina nuclear
 - Gen de la proteína D: factor Rh
 - MTHFR: Gen codificante para la metilentetrahidrofolato reductasa.
 - TSHB: Gen codificante de la subunidad beta de la hormona estimulante de la tiroides (tirotropina).
 - UROD: Porfiria cutánea tarda
 
Enfermedades relacionadas
    
- Enfermedad de Alzheimer
 - Enfermedad de Alzheimer, tipo 40
 - Cáncer de Mama
 - Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II
 - Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
 - Colagenopatías, tipo II y XI
 - Hipotiroidismo congénito
 - Sordera, sordera autosómica recesiva 36
 - Síndrome de Ehlers-Danlos
 - Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis.
 - Factor V Leiden trombofilia
 - Poliposis adenomatosa familiar
 - Galactosemia
 - Enfermedad de Gaucher
 - Enfermedad de Gaucher tipo 1
 - Enfermedad de Gaucher tipo 2
 - Enfermedad de Gaucher tipo 3
 - Glaucoma
 - Hemocromatosis
 - Hemocromatosis tipo 2
 - Porfiria hepatoeritropoyética
 - Homocistinuria
 - Síndrome Progeria Hutchinson Gilford
 - Deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa
 - Enfermedad de la orina de jarabe de arce
 - Deficiencia de la cadena media de acil-coenzima A dehidrogenasa
 - Síndrome de Muckle-Wells
 - Enfermedad de Parkinson
 - Enfermedad de Stargardt
 - Feocromocitoma
 - Porfiria
 - Cáncer de próstata
 - Síndrome de Stickler
 - Trimetilaminuria
 - Síndrome de Usher
 - Síndrome de Usher tipo II
 - Síndrome de Van der Woude
 - Tumor de Wilms
 - Distrofia corneal de Schnyder
 
Enlaces externos
    
- National Institutes of Health. «Chromosome 1». Genetics Home Reference. Archivado desde el original el 4 de febrero de 2012. Consultado el 17 de mayo de 2006.
 - Murphy WJ, Fronicke L, O'Brien SJ, Stanyon R (2003). «The origin of human chromosome 1 and its homologs in placental mammals». Genome Res 13 (8): 1880-8. PMID 12869576.
 - Schutte BC, Carpten JD, Forus A, Gregory SG, Horii A, White PS (2001). «Report and abstracts of the sixth international workshop on human chromosome 1 mapping 2000. Iowa City, Iowa, USA. 30 septeembre-3 octubre 2000». Cytogenet Cell Genet 92 (1-2): 23-41. PMID 11306795.
 - Reuters Wed May 17, 2006 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
 - Final genome 'chapter' published BBC NEWS