16-Hidroxidehidroepiandrosterona

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Nombre IUPAC
	(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-3,16-Dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
General
Otros nombres	3β,16α-Dihydroxyandrost-5-en-17-one
Fórmula molecular	C; 19H; 28O; 3
Identificadores
Número CAS	1232-73-1[1]
ChEBI	27771
ChEMBL	CHEMBL2057645
ChemSpider	92168
PubChem	102030
KEGG	C05139
	InChI InChI=InChI=1S/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16+,18-,19-/m0/s1; Key: QQIVKFZWLZJXJT-DNKQKWOHSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	304,42 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La 16-Hidroxidehidroepiandrosterona (16-OH DHEA) es un derivado de la dehidroepiandrosterona. En su forma sulfonada (Sulfato de 16-Hidroxidehidroepiandrosterona o 16-OH DHEAS), es un intermedio en la síntesis de estriol.[2]

Referencias

Número CAS
Raju U, Bradlow HL, Levitz M (1990). «Estriol-3-sulfate in human breast cyst fluid. Concentrations, possible origin, and physiologic implications». Ann. N. Y. Acad. Sci. 586: 83-7. PMID 2141460.

Datos: Q4551082

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[1] Número CAS

[2] Raju U, Bradlow HL, Levitz M (1990). «Estriol-3-sulfate in human breast cyst fluid. Concentrations, possible origin, and physiologic implications». Ann. N. Y. Acad. Sci. 586: 83-7. PMID 2141460.